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HAY ALAS EN
CADA PROCESO
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Somos Metamorfosis, una organización dedicada a mejorar la calidad de vida de niñas, niños y jóvenes que viven con epilepsia, así como de sus familias, mediante educación, acompañamiento, inclusión y el desarrollo de un modelo de atención integral centrado en la persona y su familia.

La epilepsia es parte de la historia. No toda la historia.
Detrás de cada diagnóstico hay una historia: una persona que merece ser comprendida, una familia que busca respuestas y una vida llena de posibilidades.
Por eso existe Metamorfosis: para transformar la incertidumbre en conocimiento, el miedo en esperanza y la soledad en comunidad, acompañando a las personas y familias que recorren este camino.

Nuestra razón de existir
Detrás de cada desafío existe la posibilidad de descubrir nuevas alas.

Más que una organización. Un movimiento.
Lo que comenzó con la historia de una niña se convirtió en una misión para transformar la realidad de miles de familias.
Desde Metamorfosis impulsamos el diagnóstico oportuno, la educación, la investigación, la inclusión y la construcción de redes de apoyo para las personas que viven con epilepsia.
Áreas de acción
-
Diagnóstico oportuno
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Atención integral
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Concientización
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Acompañamiento y comunidad
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Educación
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Inclusión e incidencia

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Nuestro Equipo
liderado por mujeres

Lic.Ana Paola Ramírez Vergara
Directora General

Lic: Ma. Fernanda Ramírez Vergara
Directora de Comunicación y Marketing.

Dra. Guadalupe Vargas Ramírez
Directora Procuración de fondos

Lic. Lorena Morán Durán
Directora de Administración y relaciones públicas

¿A quién acompañamos?
En Metamorfosis creemos que la epilepsia no afecta únicamente a quien recibe el diagnóstico; también impacta a su familia, su escuela y su comunidad.
Por eso brindamos acompañamiento integral a:
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Niñas, niños, adolescentes y jóvenes de hasta 21 años que viven con epilepsia.
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Madres, padres, hermanos y cuidadores, quienes también necesitan información, herramientas y acompañamiento.
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Escuelas y docentes, para favorecer una atención más segura, informada e inclusiva.
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Profesionales de la salud y organizaciones que colaboran en el cuidado y bienestar de las personas con epilepsia.


Somos parte de una alianza nacional
Metamorfosis forma parte de Retos Visibles, una alianza integrada por organizaciones comprometidas con mejorar la calidad de vida de las personas que viven con epilepsias de difícil control en México.
Junto con AMENA y Fundación Dani Danee Nalu impulsamos proyectos de educación, recursos para familias, concientización e incidencia para construir un país más informado, inclusivo y preparado.
Directora General
Lic.Ana Paola Ramírez Vergara

Directora de Comunicación y Marketing.
Lic. Ma. Fernanda Ramírez Vergara

Directora Procuración de fondos
Dra. Guadalupe Vargas Ramírez

Directora de Administración y relaciones públicas
Lic. Lorena Morán Durán

Voces de nuestra comunidad
El privilegio de contar en nuestro país con un centro como Metamorfosis A.C. radica en el compromiso de sus fundadoras con una atención integral para las personas que viven con epilepsia. Su visión va más allá del tratamiento de las crisis: promueve un acompañamiento multidisciplinario y un apoyo continuo para las personas con epilepsia y sus familias, favoreciendo una atención centrada en las necesidades de cada persona y procurándoles una mejor calidad de vida.
Norma Hernández Vanegas
Directora ejecutiva
Asociación mexicana de epilepsia en niños y adultos A.C.
Lo que más admiro de Metamorfosis es que nació de una historia de vida y decidió convertir esa experiencia en una oportunidad para que otras familias vivan ese camino de una manera menos solitaria. He sido testigo del enorme compromiso, la generosidad y el corazón con el que trabajan, siempre pensando en cómo acompañar y tender la mano a quienes hoy recorren un camino que ellas ya conocen. Esa capacidad de transformar una historia de vida en una comunidad de apoyo, información y esperanza es, para mí, lo que hace verdaderamente especial a Metamorfosis. Ha sido un privilegio colaborar con mujeres que entendieron que la mejor forma de honrar su propia historia era convertirla en una oportunidad para acompañar a otras familias.
Lara Jiménez Ostria
Gerente de grupos de pacientes en UCB
Para Fundación Dani Danee Nalu y para mí en lo personal es un placer compartir y trabajar en metas conjuntas en favor de familias que viven con Síndrome de Dravet y Lennox-Gastaut. Estoy segura que el centro de Metamorfosis con la dirección y pasión De Ana Paola, mejorará el pronóstico y la calidad de vida de quien vive con Síndrome de Dravet y sus familiares.
Elizabeth Saucedo
Directora ejecutiva
Fundación Dani Danee Nalu
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Nuestra Misión
Transformar la vida de las personas que viven con epilepsia mediante el diagnóstico oportuno, la educación, la inclusión y un modelo de atención integral centrado en la persona y su familia.
Nuestra visión
Ser el centro integral de referencia en México para las personas que viven con epilepsia, impulsando una sociedad más informada, inclusiva y preparada.
Nuestro propósito
Que ninguna persona sea definida por su diagnóstico y que ninguna familia tenga que recorrer este camino sola.
